LPA (Leucemia Promielocítica Aguda).
A leucemia promielocítica aguda (LPA) é un tipo de cáncro, caracterizado por promielocitos ( unha forma de globulos brancos ) anormales, frecuentemente granulados. A LPA favorece a acumulación de promielocitos atípicos na medula osea e a sangue periférica reemplaza os glóbulos normais. A LPA encóntrase con maior frecuencia nos nenos de entre dous e tres anos de idade; non obstante tamen se aprecia en nenos maiores de esa idade, en adolescentes. A incidencia de LPA e maior nos nenos de orixe hispano e mediterráneo.
Esta enfermidade caracterizase por un predominio de promielocitos malignos que mostran unha translocación reciproca entre os seus brazos longos dos cromosomas 15 e 17 como consecuencia desta translocación producese unha fusión do xen situado no 15q22 ( que recibe o nome de xen PML – iniciais de ProMyelocytic Leukaemia-) co xen para o ácido retinoico, este último localizado en 17q12-21 de esta maneira formase un xen híbrido que esta na maioria dos casos de leucemia promilocítica aguda y su recíproco que se presenta nun 60 % dos casos.

As bases para o diagnostico de esta enfermidade son as seguintes:
- Duración breve dos síntomas, incluindo fatiga, febre e hemorraxias.
- Citopenias ou pancitopenias.
- Máis dun 20% dos blastos na medula ósea.
- Blastoma sangue periférica no 90% dos casos.
O tratamento da leucemia promielocitica aguda pode incluir os seguintes procedementos:
- Terapia con ácido transretinoico total (ATRA) máis quimioterapia.
- Terapia con trióxido de arsénico.
- Quimioterapia de combinación.
- Participación en un ensaio clínico de quimioterapia e ATRA con trióxido de arsénico ou sen este.
- Participación en un ensaio clínico con un anticorpo monoclonal con ATRA.
- Participación en un ensaio clínico con ATRA xunto con trióxido de arsénico.
O ATRA ( Vesanoid ou Ácido transrretinoico) é un dos medicamentos específicos para o tratamiento da leucemia promielocítica aguda adminístrase por vía oral en capsulas de 10 mg en dosis únicas divididas en dúas tomas ao día hasta a obtención da remisión hematolóxica completa. Nalgúns casos a dosis modifícase según as reacións secundarias e as características da resposta hematolóxica. Os fracasos que pode ocasionar clasificanse en: morte temprana e leucemia resistente. A morte temprana definiuse como a morte que acontece dentro dos primeiros trinta días da introdución do tratamento e leucemia resistente a resistencia da enfermidade a este tratamento.
Lorena Resúa Sánchez
Miriam Lamas Sóñora
Alejandro Gómez Fernández








La gripe es una enfermedad vírica, causada por un virus llamado “Inluenza”. Generalmente, se presenta en los meses de más frío, en el invierno y suele durar de tres a cinco días, aunque las semanas siguientes a padecer la gripe podemos sentirnos cansados.